
Validering
Yaveon 365 opfylder kravene til systemvalidering. Inkluderet: brugsklare valideringsdokumenter.
GMP compliant
Yaveon 365-brancheløsningen opfylder de vigtigste GMP-krav (Good Manufacturing Practice) .
Batch-sporing
Med batchsporing kan I se præcis, hvor forbrugte varer kom fra, hvordan og hvor de blev behandlet, og hvorfra de blev afsendt.
Opskrifter
Brug receptudvikling og frigivelse til produktion direkte i Business Central. I kan også administrere aktive ingredienser og materialer og definere specifikationer for fremstilling.
Digital signering
Yaveon 365-brancheløsningen har indbygget faciliteter til digital underskrift alle steder, hvor dette er krav for at opnå de forskellige godkendelser og certificeringer.
For at imødekomme kravene til validering af computersystemer, skal GAMP 5-kravene være opfyldt. NORRIQs løsning med Yaveon 365 til pharma/medico er udviklet efter disse krav. Og hvad med specifikationerne for kritiske GxP-processer? Det er også klaret.
Produktdokumentation og skabeloner til valideringsprocesser
Støtte til ændrings- og opdateringsscenarier
Tilpasning af vores system til dine valideringsspecifikationer
Overholdelse af GMP-krav med relevante GMP-dokumenter
Udviklet efter GAMP 5; Opfylder specifikationerne til introduktion af et valideret ERP-system
GMP Part 4 Annex 11, FDA 21 CFR 11, 21 CFR 210/211?
Compliance kræver meget af jeres tid. NORRIQs løsning med Yaveon 365 letter arbejdet med disse processer. Og I vil kunne imødekomme kravene fra MDR og FDA.
Yaveon 365 understøtter også validering af Cloud-løsning. Certificerede Pharma/Medico-virksomheder, der anvender Business Central med Yaveon 365 i cloud-udgaven, opnår en valideret løsning med månedlige opgraderinger – med en beskeden indsats, fordi Yaveon 365 har forberedt og klargjort denne proces til mindste detalje.
Book en uforpligtende snak med en IT-forretningskonsulent